DATAR – exacta
DATAR - exacta
L'INDAGINE PIÙ COMPLETA SUI TUMORI
exacta è un’analisi completa delle caratteristiche genetico-molecolari dei tumori solidi, basata sui risultati di diversi studi clinici. Soprattutto nei tumori solidi rari per i quali non sono disponibili linee guida, nelle malattie avanzate o nei tumori difficili da trattare, Exacta offre un vantaggio. Exacta analizza milioni di dati a livello molecolare per identificare tutti i target rilevanti per una terapia individuale.
Exacta è particolarmente indicato per i pazienti affetti da cancro in cui:
...la terapia iniziale è fallita
...una ricaduta della malattia
...il cancro è di alto grado o metastatico
... vengono diagnosticati tumori complessi come lo stomaco, l'esofago, il pancreas, la cistifellea, il GIST e così via.
...il rischio di fallimento del trattamento è alto
Nessuna coda
Risultati in 10-14 giorni
È necessario solo un esame del sangue
Dottori che ci sanno fare
Informazioni sul test exacta
L’approccio convenzionale “Standard of Care” non tiene conto dell’intera architettura genetica del tumore di un determinato paziente. Di conseguenza, i pazienti possono andare incontro a terapie fallimentari o a recidive aggressive della malattia. È quindi essenziale studiare a fondo l’architettura molecolare del tumore prima di definire un piano di trattamento, che deve essere adattato al singolo paziente e alla sua malattia.
Exacta è un’analisi completa e approfondita dell’espressione genica dei tumori. Analizza centinaia di milioni di dati a livello molecolare per scoprire tutti i possibili bersagli dei farmaci di precisione.
Exacta aiuta a scoprire le mutazioni che guidano il cancro e i percorsi che promuovono lo sviluppo della malattia attraverso l’analisi multi-analitica e multi-coordinata di oltre 20.805 geni nel genoma del cancro. Questa analisi aiuta a identificare i farmaci più efficaci per un determinato tumore solido. Exacta consente quindi una strategia di trattamento altamente sofisticata che va oltre gli approcci convenzionali, anche per i tumori difficili da trattare o individuati tardivamente.
Vantaggi
Exacta identifica potenziali bersagli molecolari e percorsi del ciclo cellulare per trovare i bersagli molecolari più adatti per una terapia mirata.
Vengono analizzati tutti i biomarcatori rilevanti per la selezione della terapia target, tra cui mutazioni, delezioni, riarrangiamenti genici, amplificazione/espressione genica.
Prelievo di sangue: 40 ml di sangue in provette STRECK e EDTA. Opzionale: 40 ml di sangue in provette STRECK e EDTA e campione di tessuto fresco in terreno di trasporto DCGL (4-6 cm3 o 5 nuclei); alternativa: blocco di tessuto FFPE
Avvertenze:
Aspetta 24 ore dopo la chemioterapia/PET-CT/MRI prima di sottoporti a un esame del sangue.
Attendi 10 giorni dopo la trasfusione di sangue.
Tempi di lavorazione: 10 – 14 giorni dal ricevimento del campione.
Domande frequenti
Se due pazienti hanno lo stesso tipo di cancro istopatologico e uno di loro ha un’analisi exacto, l’altro paziente può ricevere lo stesso trattamento del primo? Così come ogni paziente è unico, ogni cancro è unico. Non esistono due tumori esattamente uguali. Anche due pazienti simili (ad esempio per età, sesso, altezza, stile di vita) con lo stesso tipo di cancro avranno profili molecolari tumorali diversi. Pertanto, ogni paziente deve essere sottoposto a un test exacta individuale.
Perché è importante iniziare subito il trattamento? Il cancro può essere molto aggressivo e può svilupparsi rapidamente; il profilo del tumore può cambiare drasticamente nel tempo. Se il ritardo è lungo, il tumore può diventare resistente al trattamento e potrebbe essere necessario analizzarlo nuovamente.
Quali farmaci verranno consigliati al paziente? Verranno consigliati e utilizzati solo farmaci approvati dalla FDA. Questi includono farmaci approvati per l’uso nello stesso tumore, in un altro tumore o in altre malattie non cancerogene.
Sono previsti ulteriori test molecolari per valutare i risultati della terapia consigliata? I test molecolari come il nostro test cancertrack consentono all’oncologo di monitorare la terapia in tempo reale. Inoltre, il test fornisce informazioni sui cambiamenti genetici del tumore originale, in modo da poter adattare la terapia di conseguenza.
Crystal, centro medico, d.o.o.
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