DATAR – exacta
DATAR - exacta
NAJOBSEŽNEJŠA PREISKAVA TUMORJEV
exacta je celovita analiza molekularno-genetskih značilnosti solidnih tumorjev, ki temelji na rezultatih več kliničnih študij. Še posebej pri redkih solidnih tumorjih, za katere ni na voljo smernic, v napredovalem stanju ali pri težko ozdravljivih tumorjih, Exacta nudi prednost. Exacta analizira milijone podatkovnih točk na molekularni ravni, da bi identificirala vse pomembne cilje za individualno terapijo.
exacta je še posebej priporočljiva za bolnike z rakom, kjer:
...je prvotna terapija spodletela
...je prišlo do ponovitve bolezni
...je rak visokogradni ali metastatski
...so diagnosticirane zahtevne vrste raka, kot so rak želodca, požiralnika, trebušne slinavke, žolčnik, GIST ipd.
...je tveganje za neuspeh terapije visoko
Brez čakalnih vrst
Rezultati v 10-14 dneh
Potreben samo odvzem krvi
Izkušeni specialisti
O exacta testu
Konvencionalni pristop “Standardne oskrbe” ne upošteva celotne genske arhitekture tumorja določenega pacienta. Posledično lahko pacienti trpijo zaradi neuspešnih terapij ali agresivnega ponovnega pojava bolezni. Zato je nujno, da se molekularna arhitektura tumorja temeljito preuči, preden se določi načrt zdravljenja, ki mora biti prilagojen posameznim pacientom in njihovi bolezni.
Exacta je obsežna in poglobljena analiza genske ekspresije tumorjev. Analizira stotine milijonov podatkovnih točk na molekularni ravni, da bi razkrila vse možne cilje za precizna zdravila.
Exacta pomaga razkriti mutacije, ki poganjajo rak, in poti, ki spodbujajo razvoj bolezni, s pomočjo več-analitične in več-koordinatne analize preko 20.805 genov v genomu raka. Ta analiza pomaga identificirati zdravila, ki bi bila najučinkovitejša za določen soliden tumor. Exacta tako omogoča visoko sofisticirano strategijo zdravljenja, ki presega konvencionalne pristope, tudi pri težko zdravljivih ali pozno odkritih rakih.
Prednosti
Exacta identificira možne molekularne cilje in poti celičnega cikla, da bi našla najprimernejše molekularne cilje za ciljno zdravljenje.
Analizirani so vsi relevantni biomarkerji za izbiro ciljane terapije, vključno z mutacijami, delecijami, prerazporeditvijo genov, amplifikacijo/ekspresijo genov.
Odvzem krvi: 40 ml krvi v STRECK in EDTA epruvetah. Opcijsko: 40 ml krvi v STRECK in EDTA epruvetah ter svež vzorec tkiva v DCGL transportnem mediju (4-6 cm3 ali 5 jedrc); alternativa: FFPE blok tkiva
Opozorila:
Počakajte 24 ur po kemoterapiji/PET-CT/MRI, preden pridete na odvzem krvi.
Počakajte 10 dni po transfuziji krvi.
Čas obdelave: 10 – 14 dni od prejema vzorca.
Pogosto postavljena vprašanja
Če imata dva bolnika enak histopatološki tip raka, eden od njiju pa opravi analizo exacta, ali lahko drugi bolnik prejme enako zdravljenje kot prvi? Tako kot je vsak bolnik edinstven, je tudi vsak rak edinstven. Nobena dva raka nista popolnoma enaka. Tudi dva podobna bolnika (npr. starost, spol, višina, življenjski slog) z enako vrsto raka bosta imela različne molekularne profile tumorja. Zato mora vsak bolnik opraviti individualni test exacta.
Zakaj je pomembno, da se zdravljenje začne takoj? Rak je lahko zelo agresiven in se lahko hitro razvija; profil tumorja se lahko sčasoma drastično spremeni. Če pride do dolge zamude, lahko rak pridobi odpornost na zdravljenje in morda bo potrebna ponovna analiza.
Kakšna zdravila bodo priporočena bolniku? Priporočena in uporabljena bodo samo zdravila, ki jih je odobrila FDA. Med njimi bodo zdravila, ki so odobrena za uporabo pri enakem raku, drugem raku ali drugih nekanceroznih boleznih.
Ali obstajajo nadaljnji molekularni testi za oceno rezultatov priporočene terapije? Molekularni testi, kot je naša analiza cancertrack, omogočajo onkologu spremljanje terapije v realnem času. Poleg tega test zagotavlja vpogled v genetske spremembe originalnega tumorja, da se lahko terapija ustrezno prilagodi.
